Medizinprodukte und regulatorische Herausforderungen - Teil 2

Erfahren Sie, was Sie über die Zulassung von Medizinprodukten wissen müssen und wer Ihnen mit Rat und Tat Unterstützung bieten kann. In unserer kostenlosen, zweiteiligen Vortragsreihe geben Ihnen Experten einen umfassenden Einblick in dieses komplexe Thema.

• Ethik und Forschung:
  Thomas Schulz von der Ethikkommission Ostschweiz (EKOS) beleuchtet die ethischen und regulatorischen Aspekte bei der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten.
• Klinische Studien im Fokus:
  Dr. Simone Kälin Projektmanagerin der Clinical Trials Unit des Kantonsspitals St.Gallen gibt Einblicke in die Planung und Durchführung von klinischen Studien.

Erweitern Sie Ihr Fachwissen und knüpfen sie neue Kontakte beim anschliessenden Apero.